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Todos pela Luna

quinta-feira, dezembro 03, 2015
Não imagino o que seja o desespero de ter um filho doente e não o conseguir ajudar. Não imagino o que seja ouvir da boca de um médico que já não há nada a fazer, se não esperar. Não imagino o que seja descobrir que talvez haja uma luz ao fundo do túnel. Uma luz que está à distância de mais de 300.000€, algures num hospital em Inglaterra que, com um tratamento inovador, talvez possa inverter o diagnóstico. É isto que se está a passar com a Luna, uma menina de seis anos com uma leucemia linfoblástica aguda. Não imagino o que seja nada disto, mas sei que faria o mesmo que os pais da Luna: moveria montanhas para conseguir arranjar o dinheiro e poder proporcionar este tratamento ao meu filho. Não faríamos todos o mesmo pelos nossos filhos?

Deixo-vos a carta da Luna. Se cada um puder contribuir com um ou dois euros talvez esta última réstia de esperança dos pais possa ser um pouco mais do que isso:

"Olá AMIGOS!

Eu sou a Luna, tenho 6 anos, adoro brincar, correr, saltar, aprender e fazer todas as coisas que todas as meninas de 6 anos gostam de fazer… 

A minha vida era perfeita até ao dia em que descobri que a minha saúde estava em risco. Tinha 3 anos, comecei a sentir-me mais cansada, mais pálida, com menos força para fazer as coisas que gostava: foi-me diagnosticada uma leucemia linfoblástica aguda. 

Nesse momento, tivemos a certeza que a minha doença era muito grave, no entanto, nem eu nem os meus pais tínhamos consciência dos problemas, dificuldades, dores, medos e angustias que iríamos viver nos próximos tempos.

Passaram 3 anos, e desde então a minha vida tem sido passada entre a minha casa e o Hospital. Deixei de poder brincar no parque ou frequentar o infantário, preciso de estar sempre muito protegida pois os tratamentos a que sou sujeita deixam as minhas defesas muito em baixo.

Após 3 longos e difíceis anos, entre inúmeros tratamentos de quimioterapia e um transplante de medula óssea realizado com sucesso em Janeiro de 2015, o pior aconteceu novamente: uma recaída da doença, com um prognóstico bem mais assustador, dada a ineficácia dos tratamentos a que já havia sido submetida.

Em meados de outubro de 2015, após mais um longo período de internamento no IPO do Porto, a mais trágica notícia foi dada aos meus pais, NÃO HAVIA MAIS NADA A FAZER POR MIM! Disseram-nos que todos os tratamentos possíveis já tinham sido realizados, e que eu deveria ir para casa e aguardar por um MILAGRE…

Mas eu recuso-me a desistir! E sei que aqueles que gostam de mim também NUNCA vão desistir!

Neste momento, com a intervenção e dedicação de alguns AMIGOS, surgiu aquela pode ser a minha última oportunidade: um tratamento inovador, com a duração de 5 meses, realizado no Great Ormond Street Hospital, em Inglaterra.

O hospital já confirmou que me recebe e que posso partir mal esteja estável.

No meio de tanta tristeza e desespero surgiu uma LUZ ao fundo do túnel! Um tratamento que poderá salvar a minha vida, mas que fica demasiado caro para os meus pais poderem pagar.

Por esse motivo, peço-vos, a todos vós AMIGOS e CONHECIDOS que nos ajudem a realizar esta viagem para Inglaterra, contribuindo monetariamente ou divulgando esta mensagem para todos os vossos contactos.

Toda a ajuda é essencial! Todos juntos podem ajudar a mudar o meu mundo!

NIB: 0018 0003 2281 2465 0202 3
IBAN: PT 50001800032281246502023
SWIFT/BIC: TOTAPTPL
Beneficiário: Adriano José Viana Moreira"

38 comentários:

  1. É tão bom termos pessoas no mundo dos blogs como tu. Com tão bom coração quando é preciso.
    Não deve existir dor maior.
    Muita força aos pais e um grande beijinho à Luna. *

    https://www.cupcakewomen.blogspot.pt

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  2. Obrigada Ana, sabia que não ficarias indiferente.
    Muita força Luna, estamos todos contigo.

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  3. Impossível ficar indiferente. Eu já deixei um pedacinho do meu coração, uma pequena contribuição mas que pode fazer a diferença. Desistir não é opção, não deixem de ajudar.

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  4. Eu já ajudei! Ajudem todos também. Nem que seja com 1€, 2€, 5€, 10€! É menos uma sobremesa ou um par de meias ou qualquer coisa.

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  5. Mais uma vez a Pipoca a apoiar uma boa causa.
    São precisas mais pessoas como a Ana neste Mundo :)
    Vamos ajudar.
    Beijinhos e força para a pequena Luna

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  6. Já está! Que voltemos em breve a ter um posto a propósito da Luna, com um final feliz!

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  7. Impossível ficar indiferente! Sei que não é fácil para muita gente despender de 10€, mas 1€ conseguiram de certeza, e por esta causa qualquer um pode deixar de tomar um ou dois cafés, e com esse dinheiro contribuir!
    Já fiz o meu contributo, espero de coração o maior sucesso no tratamento. Pipoca vai-nos dando noticias da Luna. Um Xi apertado para a Luna e seus Pais.

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  8. Leiam a emotiva mensagem do jornalista Mário Augusto, da qual tive conhecimento através do blogue Cocó na Fralda. É linda!

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  9. Impossível ficar indiferente. Vou já ajudar, Obrigada pela partilha.

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  10. Já está! Boa sorte Luna. Que Deus te ajude

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  11. Irei contribuir ainda hoje ;) vai correr bem

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  12. Mais um contributo. Força aos pais e á pequena Luna.
    Deixo aqui um repto: Lembram-se daquele prémio do euromilhoes que saiu em Coimbra no mês pssado? Bem, se esses senhores por qualquer motivo lerem este meu comentário, pois deixo aqui um desafio: porque não ajudar esta familia de imediato? As boas ações são isso mesmo, quando somos presenteados com algo de bom, devemos partilhar. E este é um motivo maior.
    Força.

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  13. Gostava tanto de partilhar este texto com os meus amigos para pedirem para ajudar.
    E possivel?

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    1. Claro que sim! Partilhe e assim também está a ajudar!

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    2. Do Luis David que não conhecem, mas que viu a Sic, no dia 7/12/2015, o programa da manhã. Dei um pouco mais que um euro, um pouco mais do que cinco e um pouco mais do que dez. Mas nem que pudesse dar só um euro, teria dado esse pequeno euro, porque seria muito grande para a causa. Assim tenho a certeza que vão conseguir. Força Luna.

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    3. Já fiz o meu contributo Luna, não o fiz antes porque só hoje tomei conhecimento através do programa da manhã da Júlia, na SIC. Que deus te vai ajudar, isso tenho a certeza e de que te vais curar também. Muita força Luis David

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  14. Vou contribuir, e espero que a Luna tenha a maior prenda de Natal da sua vida - a cura desta doença!
    Coragem e muita força Pais!

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  15. Já fiz a m/contribuição. Espero sinceramente que a pequena Luna consiga fazer este tratamento e que fique boa. É uma pena que estes tratamentos inovadores, que podem salvar vidas, sejam tão caros e como tal de acesso tão restrito.
    Muita força para ti, pequena Luna, e para os teus pais. VAIS CONSEGUIR !
    Obrigada Pipoca pela informação.

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  16. O mais inacreditável é o hospital nao os ter recebido porque eram estrangeiros e nao tinham a totalidade do dinheiro depositado na conta. Cerca de 300 mil euros, coisita fácil de amealhar, vamos! Arriscaram tudo, levaram a filha do ipo para Londres, deram com o nariz na porta, voltaram no mesmo dia. Tristes, desamparados. Já ajudei, já sonhei com isto, já chorei de raiva!!! Mundo miserável este onde um digito vale mais que uma vida.

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  17. Fico muito feliz por divulgar esta causa. Os milagres acontecem e eu acredito que este é o inicio de um milagre chamado Luna. Doação feita e o desejo muito profundo de que a Luna possa voltar a ser muito feliz e plena de saúde!!

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  18. Felicito-a pela partilha da situação da Luna. Infelizmente há demasiadas situações de crianças doentes… nenhuma criança devia passar por um sofrimento tão grande.
    Gostaria também de sensibilizar a Ana e os seus leitores para uma outra situação que é a de uma bebé, a Matilde, de pouco mais de 1 ano que tem, tal como a Luna, leucemia aguda e a cujos pais o IPO também informou que não haver mais nenhum tratamento possível. A Leucemia da Matilde não regrediu com a quimioterapia e os pais também a querem levar para Londres, numa derradeira tentativa de lutar pela vida da sua filha…
    A página de facebook chama-se : Matilde força da natureza viva
    https://www.facebook.com/Matilde20014/?ref=ts&fref=ts

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  19. Fiz uma recolha de dinheiro no meu local de trabalho e transferi.

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  20. Ola...ainda não ajudei mas pretendo fazê-lo. Mas surgiu-me uma dúvida. Sei que o sns tem a obrigação de financiar tratamentos realizados no estrangeiro quando não existence essa possibilidade em Portugal. Requer alguma burocracia nomeadamente relatórios médicos do ipo porto. Tentaram essa possibilidade?

    Joana

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    Respostas
    1. Pelo que eu percebi o tratamento é experimental no Reino Unido e so realizado num hospital, logo não é comparticipado pelo estado. Acho que foram os proprios medicos do IPO a arranjarem o contacto no reino unido

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    2. Tem razão, Anónima de cima. O IPO estava a organizar a transferência, mas os pais não quiseram esperar, assinaram o termo de responsabilidade e levaram a menina para lá, incorrendo assim na despesa. Infelizmente, já disseram no estrangeiro que não há mais nada a fazer pela Luna.

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    3. Suponho que se estivesse na mesma posição, também tentava de tudo para ajudar a minha filha. Não sei o que é essa sensação e espero nunca a conhecer, mas deve ser muito dificil mesmo aceitar-se que já não há nada a fazer. Uma pessoa agarra-se a toda e qualquer esperança que encontrar.

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    4. Por favor alguem me esclareça?
      Já disseram que não há nada a fazer pela Luna no estrangeiro, esta informação é verdade? Por favor alguém que esclareça esta situação!
      Pois caso seja, deixa de fazer sentido fazer a doação, correto?
      Agradeço esclarecimento.
      Obrigada

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    5. Maria Godinho: Essa informação não é verdade.
      Mas o hospital em Londres disse que o que vai fazer é o mesmo que em Portugal.
      Só que o protocolo do IPO é parar os tratamentos quando não há nada a fazer.
      O protocolo de Londres é continuar um tratamento de quimio agressivo, por 0,0001% de chances,e ainda experimental. O objectivo é tentar a remissão para novo transplante.
      A diferença é que o protocolo do IPO existe um fim da linha, um limite, e cuidados paliativos, dignidade no fim da vida.
      Nesse hospital não existe limite, independentemente das chances serem 0, continuam o tratamento, correndo a pessoa o risco de falecer em grande sofrimento. Tudo experimental, experimental porquê? Porque enquanto não resultar numa taxa de sucesso aceitável, será sempre experimental.. É uma quimio muito agressiva... Tomara que a pequena Luna seja o milagre. Mas as pessoas, na sua maioria, têm uma grande ilusão com o tal "tratamento milagre", e não fazem ideia do que se trata .

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  21. Obrigada Pipoca! Fiquei muito feliz ao entrar aqui hoje. A Luna e a sua família são pessoas próximas de mim. Tenho a certeza que todos juntos vamos conseguir!

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  22. obrigada pela partilha pipoca!

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  23. Força pais.
    A luna vai vencer

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  24. Vou ajudar a luna.
    Mt força pais.

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  25. ola, estou a tentar enviar mas nao consigo. Estou for a de Portugal e tenho de ter os seguintes dados:

    Nome do banco
    Endereco da sucursal se possivel. Obrigada :)

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  26. Também vou dar o meu contributo!

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  27. Contribui hoje. Que o teu anjo da Guarda te proteja Luna e, que fiques junto da tua mamã.

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Teorias absolutamente espectaculares

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