Não imagino o que seja o desespero de ter um filho doente e não o conseguir ajudar. Não imagino o que seja ouvir da boca de um médico que já não há nada a fazer, se não esperar. Não imagino o que seja descobrir que talvez haja uma luz ao fundo do túnel. Uma luz que está à distância de mais de 300.000€, algures num hospital em Inglaterra que, com um tratamento inovador, talvez possa inverter o diagnóstico. É isto que se está a passar com a Luna, uma menina de seis anos com uma leucemia linfoblástica aguda. Não imagino o que seja nada disto, mas sei que faria o mesmo que os pais da Luna: moveria montanhas para conseguir arranjar o dinheiro e poder proporcionar este tratamento ao meu filho. Não faríamos todos o mesmo pelos nossos filhos?
Deixo-vos a carta da Luna. Se cada um puder contribuir com um ou dois euros talvez esta última réstia de esperança dos pais possa ser um pouco mais do que isso:
"Olá AMIGOS! Eu sou a Luna, tenho 6 anos, adoro brincar, correr, saltar, aprender e fazer todas as coisas que todas as meninas de 6 anos gostam de fazer… A minha vida era perfeita até ao dia em que descobri que a minha saúde estava em risco. Tinha 3 anos, comecei a sentir-me mais cansada, mais pálida, com menos força para fazer as coisas que gostava: foi-me diagnosticada uma leucemia linfoblástica aguda. Nesse momento, tivemos a certeza que a minha doença era muito grave, no entanto, nem eu nem os meus pais tínhamos consciência dos problemas, dificuldades, dores, medos e angustias que iríamos viver nos próximos tempos. Passaram 3 anos, e desde então a minha vida tem sido passada entre a minha casa e o Hospital. Deixei de poder brincar no parque ou frequentar o infantário, preciso de estar sempre muito protegida pois os tratamentos a que sou sujeita deixam as minhas defesas muito em baixo. Após 3 longos e difíceis anos, entre inúmeros tratamentos de quimioterapia e um transplante de medula óssea realizado com sucesso em Janeiro de 2015, o pior aconteceu novamente: uma recaída da doença, com um prognóstico bem mais assustador, dada a ineficácia dos tratamentos a que já havia sido submetida. Em meados de outubro de 2015, após mais um longo período de internamento no IPO do Porto, a mais trágica notícia foi dada aos meus pais, NÃO HAVIA MAIS NADA A FAZER POR MIM! Disseram-nos que todos os tratamentos possíveis já tinham sido realizados, e que eu deveria ir para casa e aguardar por um MILAGRE… Mas eu recuso-me a desistir! E sei que aqueles que gostam de mim também NUNCA vão desistir! Neste momento, com a intervenção e dedicação de alguns AMIGOS, surgiu aquela pode ser a minha última oportunidade: um tratamento inovador, com a duração de 5 meses, realizado no Great Ormond Street Hospital, em Inglaterra. O hospital já confirmou que me recebe e que posso partir mal esteja estável. No meio de tanta tristeza e desespero surgiu uma LUZ ao fundo do túnel! Um tratamento que poderá salvar a minha vida, mas que fica demasiado caro para os meus pais poderem pagar. Por esse motivo, peço-vos, a todos vós AMIGOS e CONHECIDOS que nos ajudem a realizar esta viagem para Inglaterra, contribuindo monetariamente ou divulgando esta mensagem para todos os vossos contactos. Toda a ajuda é essencial! Todos juntos podem ajudar a mudar o meu mundo! NIB: 0018 0003 2281 2465 0202 3 IBAN: PT 50001800032281246502023 SWIFT/BIC: TOTAPTPL Beneficiário: Adriano José Viana Moreira"
38 comentários:
É tão bom termos pessoas no mundo dos blogs como tu. Com tão bom coração quando é preciso.
Não deve existir dor maior.
Muita força aos pais e um grande beijinho à Luna. *
https://www.cupcakewomen.blogspot.pt
Obrigada Ana, sabia que não ficarias indiferente.
Muita força Luna, estamos todos contigo.
Impossível ficar indiferente. Eu já deixei um pedacinho do meu coração, uma pequena contribuição mas que pode fazer a diferença. Desistir não é opção, não deixem de ajudar.
Eu já ajudei! Ajudem todos também. Nem que seja com 1€, 2€, 5€, 10€! É menos uma sobremesa ou um par de meias ou qualquer coisa.
Obrigada.
Mais uma vez a Pipoca a apoiar uma boa causa.
São precisas mais pessoas como a Ana neste Mundo :)
Vamos ajudar.
Beijinhos e força para a pequena Luna
Já está! Que voltemos em breve a ter um posto a propósito da Luna, com um final feliz!
Impossível ficar indiferente! Sei que não é fácil para muita gente despender de 10€, mas 1€ conseguiram de certeza, e por esta causa qualquer um pode deixar de tomar um ou dois cafés, e com esse dinheiro contribuir!
Já fiz o meu contributo, espero de coração o maior sucesso no tratamento. Pipoca vai-nos dando noticias da Luna. Um Xi apertado para a Luna e seus Pais.
Leiam a emotiva mensagem do jornalista Mário Augusto, da qual tive conhecimento através do blogue Cocó na Fralda. É linda!
Impossível ficar indiferente. Vou já ajudar, Obrigada pela partilha.
Já está! Boa sorte Luna. Que Deus te ajude
Irei contribuir ainda hoje ;) vai correr bem
Mais um contributo. Força aos pais e á pequena Luna.
Deixo aqui um repto: Lembram-se daquele prémio do euromilhoes que saiu em Coimbra no mês pssado? Bem, se esses senhores por qualquer motivo lerem este meu comentário, pois deixo aqui um desafio: porque não ajudar esta familia de imediato? As boas ações são isso mesmo, quando somos presenteados com algo de bom, devemos partilhar. E este é um motivo maior.
Força.
Transferência feita: check!
Gostava tanto de partilhar este texto com os meus amigos para pedirem para ajudar.
E possivel?
Vou contribuir, e espero que a Luna tenha a maior prenda de Natal da sua vida - a cura desta doença!
Coragem e muita força Pais!
Claro que sim! Partilhe e assim também está a ajudar!
Já fiz a m/contribuição. Espero sinceramente que a pequena Luna consiga fazer este tratamento e que fique boa. É uma pena que estes tratamentos inovadores, que podem salvar vidas, sejam tão caros e como tal de acesso tão restrito.
Muita força para ti, pequena Luna, e para os teus pais. VAIS CONSEGUIR !
Obrigada Pipoca pela informação.
O mais inacreditável é o hospital nao os ter recebido porque eram estrangeiros e nao tinham a totalidade do dinheiro depositado na conta. Cerca de 300 mil euros, coisita fácil de amealhar, vamos! Arriscaram tudo, levaram a filha do ipo para Londres, deram com o nariz na porta, voltaram no mesmo dia. Tristes, desamparados. Já ajudei, já sonhei com isto, já chorei de raiva!!! Mundo miserável este onde um digito vale mais que uma vida.
Fico muito feliz por divulgar esta causa. Os milagres acontecem e eu acredito que este é o inicio de um milagre chamado Luna. Doação feita e o desejo muito profundo de que a Luna possa voltar a ser muito feliz e plena de saúde!!
Felicito-a pela partilha da situação da Luna. Infelizmente há demasiadas situações de crianças doentes… nenhuma criança devia passar por um sofrimento tão grande.
Gostaria também de sensibilizar a Ana e os seus leitores para uma outra situação que é a de uma bebé, a Matilde, de pouco mais de 1 ano que tem, tal como a Luna, leucemia aguda e a cujos pais o IPO também informou que não haver mais nenhum tratamento possível. A Leucemia da Matilde não regrediu com a quimioterapia e os pais também a querem levar para Londres, numa derradeira tentativa de lutar pela vida da sua filha…
A página de facebook chama-se : Matilde força da natureza viva
https://www.facebook.com/Matilde20014/?ref=ts&fref=ts
Fiz uma recolha de dinheiro no meu local de trabalho e transferi.
Ola...ainda não ajudei mas pretendo fazê-lo. Mas surgiu-me uma dúvida. Sei que o sns tem a obrigação de financiar tratamentos realizados no estrangeiro quando não existence essa possibilidade em Portugal. Requer alguma burocracia nomeadamente relatórios médicos do ipo porto. Tentaram essa possibilidade?
Joana
Pelo que eu percebi o tratamento é experimental no Reino Unido e so realizado num hospital, logo não é comparticipado pelo estado. Acho que foram os proprios medicos do IPO a arranjarem o contacto no reino unido
Obrigada Pipoca! Fiquei muito feliz ao entrar aqui hoje. A Luna e a sua família são pessoas próximas de mim. Tenho a certeza que todos juntos vamos conseguir!
obrigada pela partilha pipoca!
Força pais.
A luna vai vencer
Vou ajudar a luna.
Mt força pais.
feito :)
ola, estou a tentar enviar mas nao consigo. Estou for a de Portugal e tenho de ter os seguintes dados:
Nome do banco
Endereco da sucursal se possivel. Obrigada :)
Tem razão, Anónima de cima. O IPO estava a organizar a transferência, mas os pais não quiseram esperar, assinaram o termo de responsabilidade e levaram a menina para lá, incorrendo assim na despesa. Infelizmente, já disseram no estrangeiro que não há mais nada a fazer pela Luna.
Suponho que se estivesse na mesma posição, também tentava de tudo para ajudar a minha filha. Não sei o que é essa sensação e espero nunca a conhecer, mas deve ser muito dificil mesmo aceitar-se que já não há nada a fazer. Uma pessoa agarra-se a toda e qualquer esperança que encontrar.
Por favor alguem me esclareça?
Já disseram que não há nada a fazer pela Luna no estrangeiro, esta informação é verdade? Por favor alguém que esclareça esta situação!
Pois caso seja, deixa de fazer sentido fazer a doação, correto?
Agradeço esclarecimento.
Obrigada
Maria Godinho: Essa informação não é verdade.
Mas o hospital em Londres disse que o que vai fazer é o mesmo que em Portugal.
Só que o protocolo do IPO é parar os tratamentos quando não há nada a fazer.
O protocolo de Londres é continuar um tratamento de quimio agressivo, por 0,0001% de chances,e ainda experimental. O objectivo é tentar a remissão para novo transplante.
A diferença é que o protocolo do IPO existe um fim da linha, um limite, e cuidados paliativos, dignidade no fim da vida.
Nesse hospital não existe limite, independentemente das chances serem 0, continuam o tratamento, correndo a pessoa o risco de falecer em grande sofrimento. Tudo experimental, experimental porquê? Porque enquanto não resultar numa taxa de sucesso aceitável, será sempre experimental.. É uma quimio muito agressiva... Tomara que a pequena Luna seja o milagre. Mas as pessoas, na sua maioria, têm uma grande ilusão com o tal "tratamento milagre", e não fazem ideia do que se trata .
Também vou dar o meu contributo!
Do Luis David que não conhecem, mas que viu a Sic, no dia 7/12/2015, o programa da manhã. Dei um pouco mais que um euro, um pouco mais do que cinco e um pouco mais do que dez. Mas nem que pudesse dar só um euro, teria dado esse pequeno euro, porque seria muito grande para a causa. Assim tenho a certeza que vão conseguir. Força Luna.
Já fiz o meu contributo Luna, não o fiz antes porque só hoje tomei conhecimento através do programa da manhã da Júlia, na SIC. Que deus te vai ajudar, isso tenho a certeza e de que te vais curar também. Muita força Luis David
Contribui hoje. Que o teu anjo da Guarda te proteja Luna e, que fiques junto da tua mamã.
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Teorias absolutamente espectaculares